-
Aprèn a gestionar el procés complet de disseny i desenvolupament de productes sanitaris d’acord amb els requisits de la UNE-EN ISO 13485:2018 i del Reglament (UE) 2017/745 (MDR). Durant aquesta formació pràctica coneixeràs les etapes clau del desenvolupament d’un producte sanitari, des de la definició dels requisits fins a la verificació, validació i transferència a producció. També descobriràs com integrar […]
195€ +iva





