Aportar a los participantes los conocimientos necesarios para identificar, evaluar y controlar los riesgos asociados a los productos sanitarios en todo el ciclo de vida del producto y cómo implantar un sistema de gestión de los riesgos para lograr un cumplimiento continuo.

Facilitar una visió àmplia dels requisits tècnics dels sistemes de gestió de seguretat alimentària més sol·licitats per les organitzacions d’acord amb els esquemes de certificació ISO 22000, FSSC 22000, BRC, IFS i FAMI QS.

Conocer la sistemática para el diseño y desarrollo según los requisitos de la norma UNE-EN ISO 13485: 2018 y otros requisitos requeridos por la legislación de productos sanitarios en relación al diseño y desarrollo.

Facilitar a los participantes una visión amplia de los sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (ISO 45001, y OHSAS 18001). Se abordan las principales herramientas y técnicas de mejora para implantarlos

FREE LIVE SEMINAR : Nuevas obligaciones en los Planes de Igualdad

Ponentes : Gina Gómez y Evaristo Gutiérrez – Personal Consultor INGECAL

Objetivo : Informar a las y los participantes los conceptos necesarios para implantar un Plan de Igualdad efectivo en la organización, cumpliendo los nuevos requisitos aprobados: RD 901 y RD 902 de 13 de octubre de 2020.

Dirigido a: Personal técnico de Recursos humanos. Personas responsables de gestionar las personas de una empresa y/o personas responsables de implantar un plan de igualdad en su organización. Acto dirigido a clientes actuales y potenciales de INGECAL.

Incripciones:

 FREE LIVE SEMINAR : Nuevas obligaciones en los Planes de Igualdad

Aportar els conceptes necessaris per implantar un sistema de gestió mediambiental d’acord amb la norma ISO 14001: 2015, per a aplicar-la a l’empresa.

Aportar a los participantes los conceptos necesarios para auditar un sistema de gestión de la calidad conforme a la UNE-EN ISO 13485:2018 y capacitarlos para desarrollar auditorías internas según los requisitos aplicables a los productos sanitarios.

Aportar a los participantes los principales conocimientos de homologación de proveedores y diferentes metodologías para evaluar y hacer el seguimiento de los proveedores de una forma eficiente.

Aportar a los participantes los conceptos necesarios para gestionar correctamente el proceso de evaluación clínica de los productos sanitarios. Se tendrán en cuenta los requisitos reglamentarios y las guías disponibles.

Proporcionar a los asistentes una visión general sobre la evaluación del funcionamiento de acuerdo con el nuevo Reglamento (UE) 2017/746, así como las claves para abordar la realización del informe de evaluación del funcionamiento. Se tendrán en cuenta los requisitos reglamentarios y las guías disponibles.