Des de 2007 INGECAL compta amb un centre de formació propi en el qual organitzem activitats presencials de formació obertes a qualsevol empresa o organització.
- Documentació i material didàctic totalment actualitzats.
- Grups reduïts.
- Certificat d’assistència.
- Compromís de realització.
- Cursos de 5, 8 o 50 hores, de durada, amb l’objectiu d’adquirir coneixements concrets sobre un tema específic.
Qualitat
Productes sanitaris
Medi ambient
Seguretat laboral
Seguretat informació
Sanitat
Alimentació
Responsabilitat social
Farma cosmètics
Gestió empresarial
Innovació
Els nostres alumnes opinen
.
Calendari
FREE LIVE SEMINAR: Actualitzacions sistema de qualitat indústria farmacèutica
Últimes actualizacions sistema de qualitat indústria farmacèutica – Cristina Ribó – INGECAL
Programa:
• Anexo 1
• Anexo 21
• Data integrity
• WHO guideline: Definición de límites para la cleanning validation
• WHO guideline: Agua de uso farmacéutico
FREE LIVE SEMINAR: MasterClass Tècnic/a en Gestió de Qualitat
MasterClass Tècnic/a en Gestió de Qualitat.
FREE LIVE SEMINAR: MasterClass Tècnic/a en Gestió del Medi Ambient i Seguretat i Salut en el treball
MasterClass Tècnic/a en Gestió del Medi Ambient i Seguretat i Salut en el treball
30 de setembre a la 13:00 – Inscripcions
Objectiu:
Presentar els requisits del procés d’avaluació del funcionament per a productes de diagnòstic in vitro i clarificar la documentació a aportar en la documentació tècnica.
Programa:
- Requisits nou Reglament 2017/746
- Presentació de guies i documents de suport
- Consells per l’elaboració del PE Plan i PER
FREE LIVE SEMINAR: MasterClass Tècnic/a en sector farmacèutic i afins
MasterClass Tècnic/a en sector farmacèutic i afins
Aportar a los participantes los conceptos necesarios para la redacción de la documentación técnica de los productos sanitarios de diagnóstico in vitro y el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos y estatales, y para implementar y mantener un sistema de gestión de la calidad conforme a la UNE-EN ISO 13485:2018.
Aportar a los participantes los conceptos necesarios para la redacción de la documentación técnica de los productos sanitarios y el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos y estatales, y para implementar y mantener un sistema de gestión de la calidad conforme a la UNE-EN ISO 13485:2018.
Conocer la legislación europea y nacional y los requisitos de los nuevos reglamentos europeos de producto sanitario y producto sanitario de diagnóstico in vitro.
Aportar a los participantes los conceptos necesarios implantar y mantener un sistema de gestión de la calidad conforme a la UNE-EN ISO 13485:2018 y capacitarlos para mantener un conocimiento actualizado de la legislación internacional aplicable
Aportar a los participantes los conceptos necesarios para la redacción de la documentación técnica de los productos sanitarios de diagnóstico in vitro y el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos y estatales.
