30 de setembre a la 13:00 – Inscripcions

Objectiu:

Presentar els requisits del procés d’avaluació del funcionament per a productes de diagnòstic in vitro i clarificar la documentació a aportar en la documentació tècnica.

Programa:

  • Requisits nou Reglament 2017/746
  • Presentació de guies i documents de suport
  • Consells per l’elaboració del PE Plan i PER
Contact Us

We're not around right now. But you can send us an email and we'll get back to you, asap.

Not readable? Change text. captcha txt

Escriu i clica ENTER per buscar

FOTO: Recerca a la literatura científica per a productes sanitarisFOTO: Homologación y calidad de proveedores