Programas formativos técnicos de sistemas de gestión

Programas formativos Medical Devices

Consultoría

¿Quieres implantar una norma ISO?
¿Necesitas hacer un expediente de un producto sanitario?
¿Has de hacer un plan de igualdad?
¿Necesitas definir la estrategia de sostenibilidad de tu empresa?

INGECAL te ayuda y  garantizamos el cumplimiento de los requisitos de nuestros clientes en cada proyecto.

Auditoría

¿Quieres recibir una auditoria interna de alto valor añadido?
¿Quieres contar con un un equipo auditor independente y experto?
¿Necesitas conocer las debilidades de tu sistema de gestión?
¿Quieres te auditen en remoto?

INGECAL te ayuda y garantizamos la satisfacción de las expectativas de los clientes en cada auditoría.

Formación

¿Necesitas formar al tu equipo?
¿Quieres adaptarte a las nuevas exigencias del mercado?
¿Quieres que te tramitemos la bonificación de la formación?
¿Quieres incorporarte en el mercado laboral,  y necesitas un curso práctico en sistemas de gestión?

INGECAL ofrecemos formación presencial en  aula virtual, on-line (IngeCampus) y también en modalidad in-company (en vuestra empresa y/o aula virtual) impatida por nuestro equipo.

programa prevencion infecciones

Encuentra nuestros servicios según tus necesidades:

Live Audits - Auditorias internas en remoto

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programas formativos tecnicos sistemas gestion

Encuentra el curso que necesitas según la temática que requieras:

Calidad
Productos sanitarios
Medio ambiente
Seguridad laboral
Seguridad información
Sanidad
Alimentación
Responsabilidad social
Farma cosméticos
Gestión empresarial
Innovación

Selecciona según el tipo de formación que necesites:

Calendario

Sep
28
Lun
FREE LIVE SEMINAR: Actualizaciones sistema de calidad industria farmacéutica
Sep 28 a las 12:00 am – Sep 29 a las 1:30 pm

FREE LIVE SEMINAR: Actualizaciones sistema de calidad industria farmacéutica


Últimas actualizaciones sistema de calidad industria farmacéutica – Cristina Ribó – INGECAL

Programa:

• Anexo 1
• Anexo 21
• Data integrity
• WHO guideline: Definición de límites para la cleanning validation
• WHO guideline: Agua de uso farmacéutico

28 de septiembre a las 12:00 – Inscripciones

FREE LIVE SEMINAR: MasterClass Técnico/a en Gestión de Calidad
Sep 28 a las 3:00 pm – 6:00 pm

FREE LIVE SEMINAR: MasterClass Técnico/a en Gestión de Calidad

masterclass técnico gestión calidad

MasterClass Técnico/a en Gestión de Calidad.

28 de septiembre a las 15:00 – Inscripciones

Sep
29
Mar
FREE LIVE SEMINAR: MasterClass Técnico/a en Gestión del Medio Ambiente y Seguridad y Salud en el trabajo
Sep 29 a las 3:00 pm – 6:00 pm

FREE LIVE SEMINAR: MasterClass Técnico/a en Gestión del Medio Ambiente y Seguridad y Salud en el trabajo


Masterclass MA y SST

MasterClass Técnico/a en Gestión del Medio Ambiente y Seguridad y Salud en el trabajo.

29 de septiembre a las 15:00 – Inscripciones

Sep
30
Mié
4ª Sesión IMDC : Evaluación del funcionamiento según el reglamento IVDR
Sep 30 a las 1:00 pm – 2:15 pm

30 de septiembre a la 13:00 – Inscripciones

Objetivo:

Presentar los requisitos del proceso de evaluación del funcionamiento para productos de diagnóstico in vitro y clarificar la documentación a aportar

en la documentación técnica.

Programa:

  • Requisitos nuevo Reglamento 2017/746
  • Presentación de guías y documentos de soporte
  • Consejos para la elaboración del PE Plan y PER
Oct
1
Jue
FREE LIVE SEMINAR: MasterClass Técnico/a en sector farmacéutico y afines
Oct 1 a las 3:00 pm – 6:00 pm

FREE LIVE SEMINAR: MasterClass Técnico/a en sector farmacéutico y afines

 

FOTO: Técnico/a de calidad en sector farmacéutico y afines

MasterClass Técnico/a en sector farmacéutico y afines

1 de octubre a las 15:00 – Inscripciones

Oct
6
Mar
Nuevos Reglamentos de la UE de producto sanitario y producto sanitario de diagnóstico in vitro – AF20038-ING-G2
Oct 6 a las 9:00 am
Nuevos Reglamentos de la UE de producto sanitario y producto sanitario de diagnóstico in vitro - AF20038-ING-G2

Conocer la legislación europea y nacional y los requisitos de los nuevos reglamentos europeos de producto sanitario y producto sanitario de diagnóstico in vitro.

Quality Assurance Medical Devices (QAMD) – AF20400-ING-G1
Oct 6 a las 9:00 am

Aportar a los participantes los conceptos necesarios implantar y mantener un sistema de gestión de la calidad conforme a la UNE-EN ISO 13485:2018 y capacitarlos para mantener un conocimiento actualizado de la legislación internacional aplicable

Regulatory Affairs In Vitro Medical Device (RAIVD) – AF20403-ING-G1
Oct 6 a las 9:00 am

Aportar a los participantes los conceptos necesarios para la redacción de la documentación técnica de los productos sanitarios de diagnóstico in vitro y el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos y estatales.

Regulatory Affairs Medical Device (RAMD) – AF20401-ING-G1
Oct 6 a las 9:00 am

Aportar a los participantes los conceptos necesarios para la redacción de la documentación técnica de los productos sanitarios y el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos y estatales, y para implementar y mantener un sistema de gestión de la calidad conforme a la UNE-EN ISO 13485:2018.

Oct
13
Mar
UNE-EN ISO 13485:2018 – Gestión de la calidad de los Productos Sanitarios – AF20033-ING-G3
Oct 13 a las 9:00 am
UNE-EN ISO 13485:2018 - Gestión de la calidad de los Productos Sanitarios - AF20033-ING-G3

Aportar a los participantes los conceptos básicos para implantar un sistema de gestión de la calidad de acuerdo con la norma EN ISO 13485:2016 y capacitarlos para aplicar la gestión de la calidad en los productos sanitarios

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